Indikation und Befundaussage
Multi-Color-FISH (m-FISH) ist ein Verfahren zur farblichen Darstellung aller Chromosomen. Es unterscheidet sich von der herkömmlichen „schwarz-weiß” Analyse („Karyotypanalyse”) bei bestimmten Fragestellungen durch eine sehr viel höhere Sicherheit, Empfindlichkeit und Aussagekraft. Wenn also bei dringendem Verdacht auf eine Chromosomenanomalie ein unauffälliger Karyotyp besteht oder nach konventioneller Chromosomenanalyse noch Fragen offen sind, z. B. „Markerchromosomen” vorliegen, sollte m-FISH angewendet werden. Hier werden alle Chromosomen einer Metaphase gleichzeitig markiert, so dass insbesondere strukturelle Veränderungen mit hoher Sicherheit nachgewiesen bzw. ausgeschlossen werden können. Überzählige Chromosomen können eindeutig zugeordnet werden.
Das Verfahren m-FISH erhöht insbesondere die Sicherheit der Befunde in der Leukämiediagnostik, da hier häufig keine hohe Bandenqualität erzielt werden kann und somit nicht alle Veränderungen erkannt werden.
Probeneinsendung:
– alle Zell – und Gewebetypen wie für eine Chromosomenanalyse
Bearbeitungszeit: Drei Tage zusätzlich zur Chromosomenanalyse.
