Diagnostik
• Array-CGH• Fluoreszenz in situ Hybridisierung (FISH)
• Fragiles X-Syndrom
• Leukämie-Diagnostik
• Mikrodeletions-Syndrome
• Molekulargenetik
• Monogene Erkrankungen
• Multi-Color-FISH (m-FISH)
• Pränatale Chromosomenanalyse
• Pränataler Schnelltest
• Postnatale Chromosomenanalyse
• Tumorgenetik
• Zystische Fibrose (Mukovizidose)
• Zytogenetik
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